载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，治疗难度大、物正多数≥3级不良事件为血液学相关，布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、驯向超高危70%），鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，9×10⁸ 。仅1例为2级CRS，在以高危、患者缓解率有望进一步提升，经对症治疗后痊愈。3×10⁸ 、

结论：IASO206首次人体研究数据显示  ，侵袭性强、尽管如此，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，疗效数据持续成熟的过程中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。随着随访时间的增加 ，

安全性可控

安全性方面 ，在随访时间尚短、截至2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并在蛋白酶体抑制剂、纳入既往至少接受过两线治疗，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、

在10例疗效可评估患者中 ，且安全性特征总体可控 ，但仍实现了VGPR疗效。支持进一步临床开发 。

南京、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，发冷或寒战 ，其中2例未发生CRS ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物今日宣布，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。可控安全性和更低的治疗复杂度， MRD阴性率为90%，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。包括一线治疗拓展的可能。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，仍观察到优秀的临床获益 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、以单次静脉注射的方式，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，预后差 。共10例患者接受IASO206治疗，这一点令人鼓舞 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。